- 132025-08獸藥微生物限度檢查檢查目的與原則
獸藥微生物限度檢查是保障獸藥安全性和有效性的關(guān)鍵質(zhì)量控制環(huán)節(jié),依據(jù)《2020版中國獸藥典》及相關(guān)監(jiān)管要求,其核心內(nèi)容和實施要點如下:一、檢查目的與原則?定義與目標(biāo)?通過檢測非無菌獸藥中微生物污染程度(細(xì)菌、霉菌/酵母菌總數(shù)及控制菌),確保產(chǎn)品符合安全限值標(biāo)準(zhǔn)。?適用范圍?適用于口···
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微生物限度檢查法通過標(biāo)準(zhǔn)化流程評估非無菌藥品、醫(yī)療器械等樣品中微生物污染程度,核心步驟如下:一、前期準(zhǔn)備與環(huán)境控制?潔凈環(huán)境?:操作需在B級潔凈背景下的A級單向流潔凈臺(如生物安全柜)中進(jìn)行,定期驗證環(huán)境懸浮粒子與微生物指標(biāo)。?器具滅菌?:培養(yǎng)皿、移液管、濾器等需121℃高壓滅菌···
查看詳情 - 302025-07非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查,檢驗環(huán)境與準(zhǔn)備
非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查是藥品、食品、化妝品等產(chǎn)品質(zhì)量控制的核心環(huán)節(jié),通過評估產(chǎn)品中需氧菌、霉菌、酵母菌的數(shù)量及特定致病菌的存在情況,確保其微生物污染水平符合安全標(biāo)準(zhǔn)?12。其操作需嚴(yán)格遵守《中國藥典》等法規(guī)要求,具體流程如下:一、檢驗環(huán)境與準(zhǔn)備?環(huán)境要求?在潔凈度10000級背···
查看詳情 - 172025-07微生物限度的測試核心操作流程(薄膜過濾法)
微生物限度測試是藥品、醫(yī)療器械及一次性衛(wèi)生用品質(zhì)量控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié),通過薄膜過濾法、傾注培養(yǎng)法等技術(shù)定量或定性檢測樣品中的微生物污染水平。其操作流程與技術(shù)要點如下:一、測試依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)?藥品/醫(yī)療器械?依據(jù)《中華人民共和國藥典》2020年版四部,重點檢測需氧菌總數(shù)、霉菌/酵母菌總數(shù)及控···
查看詳情 - 072025-07純化水微生物檢驗操作需在局部潔凈度100級環(huán)境下進(jìn)行
以下是2025年版《中國藥典》純化水微生物檢驗的核心方法、操作流程及標(biāo)準(zhǔn)要求: 一、檢驗核心方法:?薄膜過濾法??原理與步驟?取規(guī)定體積純化水(通?!?ml)通過孔徑0.45μm的微孔濾膜,微生物被截留在膜表面。濾膜轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)基:需氧菌用?胰酪大豆胨瓊脂(TSA)?,霉···
查看詳情 - 252025-06薄膜過濾法革新:微生物限度檢驗儀工作原理解析
一、核心工作原理革新?負(fù)壓抽濾系統(tǒng)革新?采用?內(nèi)置隔膜液泵?直接形成負(fù)壓環(huán)境(真空度達(dá)-30KPa),取代傳統(tǒng)外接真空泵和抽濾瓶結(jié)構(gòu),實現(xiàn)液體直接排放,減少操作步驟與污染風(fēng)險15。?唇形密封濾杯?設(shè)計消除泄漏,凹槽式濾頭提升濾膜放置安全性,確保微生物100%截留于0.45μm孔徑···
查看詳情 - 232025-06GB/T 5750.12-2023《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法 第12部分:微生物指標(biāo)》
GB/T 5750-2023《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法》于2023年3月17日由國家市場監(jiān)督管理總局(國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會)批準(zhǔn)發(fā)布,以替代實施16年之久的GB/T 5750-2006《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法》,新標(biāo)準(zhǔn)將于2023年10月1日起正式實施。本文針對GB/T 5750.···
查看詳情 - 202025-06智能微生物限度儀如何實現(xiàn)注射劑無菌檢查0.22μm精準(zhǔn)截留
以下是針對標(biāo)題《制藥QC新標(biāo)準(zhǔn):智能微生物限度儀如何實現(xiàn)注射劑無菌檢查0.22μm精準(zhǔn)截留》的技術(shù)解析,結(jié)合核心原理、關(guān)鍵組件及合規(guī)性設(shè)計展開:?? ?一、0.22μm濾膜的精準(zhǔn)截留機(jī)制??物理屏障設(shè)計?采用混合纖維素酯或聚醚砜(PES)濾膜,孔徑嚴(yán)格控制在0.22±0.02μm,···
查看詳情 - 122025-06藥品微生物限度檢查評估非無菌藥品受微生物污染程度的關(guān)鍵質(zhì)量控制方法
藥品微生物限度檢查是評估非無菌藥品受微生物污染程度的關(guān)鍵質(zhì)量控制方法,依據(jù)《中國藥典》規(guī)定執(zhí)行。具體要點如下:一、定義與目的?定義?:檢查非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料的微生物污染程度。?檢查項目?:細(xì)菌總數(shù)、霉菌總數(shù)、酵母菌總數(shù)計數(shù);特定控制菌(如大腸埃希菌、沙門菌)檢查 。二、···
查看詳情 - 262025-05噴霧干燥機(jī)在制備桑葉提取物(多糖)的實驗案例
桑葉提取物中的桑葉多糖是一種重要的生物活性成分。其主要結(jié)構(gòu)單元為葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖等單糖,也含有少量酸性多糖。具有以下功效:降血糖:能促進(jìn)胰島素分泌,增強(qiáng)機(jī)體對葡萄糖的利用,減緩葡萄糖吸收速度,有助于調(diào)節(jié)血糖水平,減少胰島素抵抗,增加機(jī)體對胰島素的敏感性,對糖尿病有預(yù)防和控···
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